Bonjours à toutes
ça fait un bon moment que je lis tous post écrits dans ce forum, j'ai lu de très nombreuses histoires et la plupart ont réussit à me rassurer. Je vous raconte la mienne en esperant trouver un peu de soutient parce que je rique de craquer d'un moment à l'autre.
25 Janvier 2012 : 13 SA, je reçoit un coup de téléphone de mon gyneco qui m'annonce les resultats de mon tri tes 1/600, c'est assez bon mais il y a quelque chose qui l'intrigue, mon taux de PAPP-A ( qui est une des deux hormones calculées ) est extremement faible soit 0.04 MoM alors que la moyenne est de 0.20 MoM. Là déja c'est un énorme coup dur. Mon gygy me conseil de prendre RDV à l'hopital Nord de Marseille qui un service Medecine foetal super pour que j'y passe une echo dite pre-morpho donc avant l'echo morpho des 22SA.
27 Février 2012: 18 SA, je me rend à mon RDV avec le Pr d'Ercole pour l'echo pré morpho, afin qu'il detecte d'autres anomalies morphologiques qui feraient pensé à une quelconque malformations. Echo terminée, la conclusion du gygy est assez positive, il ne voit rien d'inquiètant mais me propose de faire mon echo morpho des 22SA chez lui.
26 Mars 2012 : 22SA, Echo morphologique avec le Pr d'Ercole, là tout s'écroule, femur de bébé à 30.8mm soit < 3ème percentile. Je suis reçu directement par un génétitien qui me dt qu'avec le resultat au tri test et maintenant ce fémur court, il est conseillé de passer une amniocenthèse. Je m'effondre, je pleure mais j'accepte de suite parce que je ne peux pas passer le reste de ma grossesse en me posant des questions.
30 Mars 2012; 22SA, je passe donc cette amniocenthèse pratiquer par le professeur d'Ercole, je n'ai absolument rien senti, je suis restée couchée les 48h suivantes et je n'ai pas repris le travail je me suis ménagée pour le reste du mois.
10 Avril 2012 : 24SA, Rdv pour une echo de contrôle, surtout pour voir si bébé avait tenu le coup, elle bouge bien donc RAS de ce coté la mais fémur encore < au 3ème percentile il ne mesure que 35.4mm.
23 Avril 2012 ; 26SA Aprés une attente interminable, d'inombrables questions et interrogations sur la santé de notre petit bébé, les résultats de l'amnio nous sont communiqués lors d'un RDV avec le Pr D'Ercole: bébé va bien
aucunes anomalies génétiques et chromosomiques détéctés, meme gygy pousse un soupir de soulagement, il nous confirme meme que nous allons avoir une petite fille ! C'est super !!!! mais femur de bébé toujours < 3eme percentile soi 42.8mm
21 Mai 2012; 30SA Echo de control encore et toujours fémur toujours en dessous du 3eme percentile il mesure que 49.4mm. Donc la le Pr d'Ercole me propose de passer un scanner osseux pour écarter le risque de maladie osseuse...
Je dois passer ce scanner jeudi 31 mai. Et depuis le doute et les angoisses sont revenus je dors mal et très peu, je m'alimente aussi très mal car j'ai de nombreuses nausées.
Quelqu'un pourrait il me soutenir dans cette dure épreuve, car même si je suis super bien entourée par le papa par ma famille, je me sens souvent seule car le temps passe bébé grossit dans mon ventre me donne des coups toute la journée, je l'aime déja tellement...
MErci de m'avoir lu et dsl pour la longueur du texte !