espoir

Bonjour,

Je tiens tout d'abord à vous remercier pour ce forum, qui nous a permi de tenir le coup et de nous rassurer lorsque cela a été nécessaire.
Pour notre part, nous avons eu le même soucis, a savoir les os longs courts, cela n'a été diagnostiqué qu'a la 3ieme échographie...

Auparavant tout tait ok, Clarté nucale de 1.2, test de 1/6000, 2de échographie ok (avec un fémur à 10 percentile mais signe isolé) : rien d'inquiétant : l'échographe n'avait pas jugé bon de refaire une echo de controle et avait conclu a une bonne vitalité et croissance de notre bébé.

Lors de la 3ieme écho l'ensemble des percentiles des os longs avaient chuttés, fémur < 3ieme pc, humérus au 6ieme et tibia au 5ieme
: l'échographe nous rassure en nous disant que le risque de trisomie était plus que minime étant donné qu'aucun autre signes n'était visible (et que cela était homogène) du coup dans son rapport il a juste indiqué que le bébé serait petit à la naissance. Nous ne sommes pas des géants non plus 1m74 pour moi, 1m64 pour ma femme.

Mais ce rapport fut envoyé à la clinique et à l'obstétricien qui nous suit, de son coté il a préféré se "couvrir" et nous appelle en nous disant qu'il s'agit la d'un signe d'appel meme minime de la T21 et qu'il faut que l'on aille passer une 4ieme écho pour cela dans un centre anténatal avec un référent régional qui prendra la décision ou non d'une amiocentèse.... à partir de ce jour tout s'écroule autour de nous, nous étions si heureux de préparer sa petite chambre, d'acheter ses habits, de la sentir bouger et évoluer dans le ventre de ma chérie. C'est donc la désillusion, la vie s'arrete... on nous fixe donc rdv 15 jours plus tard à 100km de chez nous... les 15jours les plus pénibles de la grossesse, au moins nerveusement.

Vient enfin le jour du rdv, épuisé mentallement mais avec de l'espoir étant donné que l'échographe que nous avions rappelé nous avait quand meme rassuré, nous nous sommes rendu à cet examen. L'échographe qui fait donc référence dans la région à tout passé en revu, pour essayer de trouver d'autres signes (écartement des doigts, longueur des os du nez, pb cardiaque, cerveau, fente labiale, testicules..) : pas d'anomalies

Elle a repris les mesures du fémur et humérus, et ils avaient repris quelques millimétres aux alentours du 11ieme percentile, le bébé était certes toujours petit mais grandissait normalement à son rytme comme elle nous a dit.

verdict de cette écho de référence, pas d'amio car bébé de bonne vitalité avec croissance normale

En fait il fera partie (a priori) des 10% des bébés les plus petits mais il en faut bien, et il faut savoir comme elle nous a dit que ces 5 à 10% des bébés dit petits (os longs courts) reviennent en échographie de controle généralement pour rien car ils sont dans les courbes.

Ceci dit meme si nous pouvons en vouloir aux médecins pour le coté anxiogène qu'il nous font subir, il vaut mieux vérifier deux fois qu'une

Désormais nous abordons sereinement cette fin de grossesse en attendant l'arrivée de notre petit bout.

Je souhaite à chacun de garder espoir.

Désolé pour la longueur du message :-)

Je vous souhaite un beau bébé, et surtout en pleine santé.

Bonjour,

je viens de lire ton témoignage qui m'a un peu rassurée. On a détecté un fémur court a l'echo des 22sa mais avec echographe pas inquièt disant qu'on aurait une petite puce de petit gabarit.
De retour pour la visite chez gygy, remesure et tjrs inquièt et commence a parler de rciu, donc echo de controle par un référent qui lui aussi retrouve les même mesures 32mm pour fémur a 23sa.

Du coup, controle diagnostic anténatal, là bas, medecin super rassurant qui a épluché notre puce pendant plus de 45minutes et qui a la fin a conclut petit bébé car parents pas très grand papa 1m70 et moi 1m65, de plus maman mesurant 46cm a la naissance et papa pas très grand car issu de triplés. De plus la maman fumai et a arreté depuis 1semaine. Et là grosse surprise fémur a 39mm pour 23sa+4jrs; un gros écart avec l'écho passé 4jours avant!!!! Bébé a la limite du 10ieme percentile mais avec aucune anomalie où que ce soit. Le spécialiste la dernière fois n'avait pas jugé utile une amnio car pour lui aucun signe évocateur de trisomie et risque tritest a 1/3000.

Hier, de retour chez mon gygy, après avoir lu compte rendu du spécialiste anténatal, il trouve bébé tjrs trop petit, on ne comprends plus rien fémur a 41mm avec lui pour 27sa, on ne sait plus a qui se vouer, quelles mesures prendre en compte surtout en voyant la différence entre celles du gygy et celles du service anténatal!!!! Du coup, on me renvoi encore pour un control au service anténatal!!!! Le gygy ne savait plus comment faire la courbe de notre puce car il ne comprends plus rien, ne sait plus quand est la date d'accouchement, et ne sait même plus a combien de semaines ma grossesse en est!!!! Je ne suis pas rassurée du tout!!!!!! Nous attendons le rdv du mardi 20septembre avec le service anténatal pour etre fixé.
Ma puce bouge normalement et liquide amniothique en quantité normale, Si bébé était si petite que ça pourquoi j'ai d'énormes boules sur le ventre quand elle bouge??????
Aidez moi, je suis en panique totale, voila maintenant presque 3mois qu'on me stress avec ce fémur court!!!!!!!!

Bonjour Stephanie,

Je ne vais pas repeter toute mon histoire mais si le coeur t'en dit, tu peux aller la relire ! (une maman completement abbatue)

A moi aussi on avait detecté un femur court à 22SA, meme mesure que toi je crois. Au final, c'etait meme tout les os longs qui etaient trop courts, inferieur au 3eme percentile donc encore plus petit que ton bébé. On m'a parlé de rciu, de trisomie alors que la clarté nuccale etait de 1,2 et le resultat du triple test 1/6600.

Bref, je suis rentrée dans le protocole des grossesses pathologiques avec echo de controle de croissance toutes les 3 semaines, scanner foetal et amniocentese.
Tout les resultats ont été bons, caryotype normal. Aucune autre anomalie n'a jamais été detecté. Mon mari et moi faisons chacun 1m70 mais du coté de la famille de sa mere ils sont petits.
Malgre tout ca, les docs restent encore persuadés que mon bébé a une maladie osseuse sauf qu'ils sont incapables de ma dire laquelle. Ils ne veulent pas considérer que mon bébé est juste petit. Alors que mon mari et moi en sommes persuadés.

Bref, tout ca pour te dire que dans la plupart des cas, le bébé va tres bien. Meme si c'est source de stress pour les parents, je te dirais de suivre les examens qu'ils te prescriront. Et puis si les docs sont rassurants, comme les miens l'ont été, essait de ne pas trop paniquer. Je sais bien que ce n'est pas facile. J'ai eu des moments de grosses angoisses, de doutes ou je me suis dit que j'allais tout arreter, subir une img, que mon bébé n'etait pas normal. Et puis la confiance est revenue à chaque fois.
Fais toi confiance et fais aussi confiance à ton bébé.

Je te souhaite de tout coeur que tout se deroule pour le mieux pour toi et ton bébé.
Hesites pas à venir parler, ca fait du bien.

Bises

Alexandra

Merci Alexandra56,

je vais positiver et je pense que le service anténatal est plus a même de savoir ce qu'ils disent que ce gynéco qui depuis le debut est axé sur ces courbes de normes.
De plus notre puce est petite mais petite partout, et d'après le spécialiste du service anténatal elle est petite d'accord mais tritest ok, pas de cmv et aucunes anomalies a l'echo. Ell est bien proportionnée. De plus, on lm'a dit qu'il y avait une certaine façon de prendre les mesures de nos bébés et que d'un gygy a l'autre les mesures pouvaient changer. 1mm ou 2 et tout change pour un bébé de ce stade.
Merci encore a toi et j'espère que tout va bien se passer.